Новый прорыв в лечении редкого типа лейкемии

В Университете Лестера исследователи объявили о новом прорыве в лечении редкого типа лейкемии, сообщили корреспонденты РИА «ВАШ МЕДИК».

Как известно, лейкемия – это рак крови. Группа ученных продемонстрировала новое лечение ретикулёзной лейкемии (HCL), которая является очень редким типом рака крови.

В новом исследовании ВRAFингибитор раньше был одобрен для лечения меланомы, а теперь и в лечении лейкемии. Исследователи извещают о том, что это лекарство можно принимать внутрь, благодаря чему будут отчищаться злокачественные клетки из крови пациента, что в последствии приводит к полному клиническому выздоровлению.

Исследование проводилось под руководством Университета Лестера. Доктор Сальвадор, из отдела биохимии, пояснил: «Генетическое исследование клеток крови пациента позволило нам идентифицировать мутацию в генах BRAF, что обычно находится в раке кожи».

Это огромный успех и прорыв в медицине, ведь когда исчерпались все другие варианты лечения – это стало фантастическим открытием.