Обнаружено два фактора риска преэклампсии

Исследователи обнаружили, что один генетический и один половой фактор риска в комплексе могут увеличить риск преэклампсии.

Элизабет Трише и ее коллеги из Университета Брауна сообщили, что согласно их результатам это новый способ при планировании беременности улучшения информированности о расстройстве, а также улучшение управления рисками.

Преэклампсия представляет собой состояние, которое может наблюдаться во время беременности, но чаще всего в послеродовом периоде. Она определяется внезапным резким повышением артериального давления, отеками на лице, руках и ногах, и альбуминурией – наличие белка альбумина в моче. Если преэклампсию не лечить, она может перерасти в эклампсию - опасное для жизни состояние, которое может привести к судорогам, коме и даже смерти. Согласно последним оценкам данных, на эклампсию приходится 76 000 материнских смертей и 500 000 случаев младенческой смертности во всем мире каждый год.

Предыдущие исследования показали, что преэклампсия может возникнуть как результат иммунного ответа матери на беременность. Исходя из этого, исследовательская группа принялась за изучение двух потенциальных факторов риска. Это были:
• Уровень сходства между матерью и отцом, и матерью и плодом пятью генами человеческого лейкоцитарного антигена (HLA), связанными с иммунной совместимостью.
• Степень воздействия спермы отца влагалище матери до беременности.