Обнаружены генетические изменения, приводящие к шизофрении

Ученые из Центра по проблемам наркомании и психического здоровья (CAMH) обнаружили редкие генетические изменения, которые могут быть ответственны за начало шизофрении. Ранее было установлено, что несколько таких же генетических повреждений являются причиной расстройства аутистического спектра. Это открытие свидетельствует о том, что некоторые редкие генетические изменения могут привести к шизофрении и другим расстройствам мозга.

Это открытие также предполагает, что тестирование ДНК может быть полезным в демистификации одного из самых сложных заболеваний человека. Результаты исследования опубликованы в последнем номере журнала «Молекулярная генетика человека», и профинансированы Канадским институтом здоровья.

В первом исследовании такого рода, ученые проанализировали ДНК 459 канадских взрослых с шизофренией и обнаружили редкие генетические изменения, которые имеют потенциальное клиническое значение.

«Мы обнаружили множество редких изменений в структуре хромосом»,- сказал д-р Энн Бассетт, заведующая кафедрой генетики шизофрении и геномных расстройств в Университете Торонто. «В общей сложности, мы ожидаем, что до восьми процентов шизофрении могут быть частично вызваны такими генетическими изменениями. Это примерно один каждый 13 человек с шизофренией. Двигаясь вперед, мы пытаемся изучать различные генетические изменения, а также их влияние на развитие мозга. Чем больше мы знаем о причинах происхождении болезни, тем больше возможностей будет для разработки новых методов лечения», - заявили исследователи.